{"id":7263,"date":"2020-12-17T06:38:50","date_gmt":"2020-12-17T09:38:50","guid":{"rendered":"https:\/\/radioborborema.com.br\/?p=7263"},"modified":"2020-12-17T06:38:50","modified_gmt":"2020-12-17T09:38:50","slug":"anvisa-diz-que-autorizacao-para-uso-emergencial-de-vacinas-contra-a-covid-19-podera-sair-em-ate-10-dias-depois-do-pedido","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/radioborborema.com.br\/index.php\/2020\/12\/17\/anvisa-diz-que-autorizacao-para-uso-emergencial-de-vacinas-contra-a-covid-19-podera-sair-em-ate-10-dias-depois-do-pedido\/","title":{"rendered":"Anvisa diz que autoriza\u00e7\u00e3o para uso emergencial de vacinas contra a Covid-19 poder\u00e1 sair em at\u00e9 10 dias depois do pedido"},"content":{"rendered":"<p>A Anvisa (Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria) informou nesta segunda-feira (14) que \u00e9 capaz de analisar, em at\u00e9 10 dias, os pedidos de autoriza\u00e7\u00e3o para uso emergencial de vacinas contra a Covid-19. O aval da ag\u00eancia depende, no entanto, de que as empresas que produzem o imunizante apresentem os dados \u00e0 Anvisa e possuam ensaios cl\u00ednicos no Brasil.<\/p>\n<p>O prazo n\u00e3o tem rela\u00e7\u00e3o com as 72 horas previstas na Lei Covid, que determina esse tempo para que a Anvisa d\u00ea algum posicionamento nos casos em que a vacina j\u00e1 tenha registro em uma das quatro ag\u00eancias internacionais de refer\u00eancia.<\/p>\n<p>Em nota, a Anvisa tamb\u00e9m destacou que \u201cnenhuma autoridade reguladora, at\u00e9 o momento, concedeu autoriza\u00e7\u00e3o de uso emergencial de forma autom\u00e1tica, baseada na avalia\u00e7\u00e3o de um outro pa\u00eds\u201d.<\/p>\n<p>O \u00f3rg\u00e3o afirmou que ainda n\u00e3o recebeu pedido para uso emergencial de vacina contra a Covid-19, e que continuar\u00e1 funcionando no Natal e Ano Novo, para garantir a seguran\u00e7a, efic\u00e1cia e qualidade dos imunizantes, desde que alguma empresa fa\u00e7a a solicita\u00e7\u00e3o.<\/p>\n<p><strong>Fonte: Brasil 61<\/strong><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>A Anvisa (Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria) informou nesta segunda-feira (14) que \u00e9 capaz de analisar, em at\u00e9 10 dias, os pedidos de autoriza\u00e7\u00e3o para uso emergencial de vacinas contra a Covid-19. O aval da ag\u00eancia depende, no entanto, de que as empresas que produzem o imunizante apresentem os dados \u00e0 Anvisa e possuam ensaios [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":7264,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[33,5,19],"tags":[],"class_list":["post-7263","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","category-brasil","category-noticias","category-saude"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/radioborborema.com.br\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/7263","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/radioborborema.com.br\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/radioborborema.com.br\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/radioborborema.com.br\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/radioborborema.com.br\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=7263"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/radioborborema.com.br\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/7263\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/radioborborema.com.br\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=7263"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/radioborborema.com.br\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=7263"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/radioborborema.com.br\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=7263"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}